Pasgeborenen worden getest op tal van medische aandoeningen.
Voor de ouders van pasgeborenen, kan het aantal tests dat een perfect gezonde baby ondergaat in haar eerste paar dagen van het leven eindeloos lijken. Deze tests zijn belangrijk om ervoor te zorgen dat uw nieuwe bundel van vreugde zich ontwikkelt zoals verwacht, en dat er geen medische voorwaarden zijn die behandeling zouden kunnen vereisen.
Dit zijn de tests die nieuwe ouders in de eerste 24 uur van het leven van een baby mogen verwachten.
Pasgeboren screeningstest
De screeningstest voor pasgeboren baby's, het Recommended Uniform Screening Panel (RUSP) genoemd, wordt gedaan wanneer uw baby 24 uur oud wordt en meestal in de kinderkamer in het ziekenhuis wordt uitgevoerd. De verpleegster veegt de hiel van je baby schoon, prik vervolgens de hiel en veeg vijf kleine bloedmonsters af op een testpapier. De monsters worden naar de screeningfaciliteit van uw staat gestuurd en getest op meer dan twee dozijn verschillende ziekten, waarvan de meeste zeer zeldzaam zijn.
Onlangs zijn er drie voorwaarden toegevoegd aan het screeningspaneel voor pasgeborenen, waardoor het nog beter helpt om baby's met zeldzame aandoeningen zelfs nog vroeger te diagnosticeren. De nieuwe screenings detecteren nu de ziekte van Pompe, mucopolysaccharidosis type I (MPS I, Hurler-syndroom) en X-gebonden adrenoleukodystrofie (X-ALD).
U wordt ook gevraagd of u een monster van uw baby wilt doneren voor toekomstig onderzoek, omdat de test soms niet alle vijf de bloedmonsters nodig heeft en er misschien nog wat overblijft.
Je kunt zeker weigeren om de monsters te doneren en je zult op beide manieren je toestemming moeten tekenen. In het onwaarschijnlijke geval dat uw baby positief test op een aandoening die de test van de pasgeborene opneemt, zal de arts van uw baby u dit laten weten.
Hoortest voor pasgeborenen
Ergens op de eerste dag nadat uw baby is geboren, zal hij of zij ook een gehoortest laten doen.
Doorgaans wacht deze test tot ten minste zes uur na de geboorte, omdat het normaal is dat het geboorteproces enig residu in de oren van de baby achterlaat dat het gehoorscherm kan verstoren. Door te wachten kunnen de gehoorgangen wat meer leeg raken.
Deze test is heel eenvoudig en volledig pijnloos voor uw baby. de verpleegster plaatst een paar speciale koptelefoons op de oren van de baby die geluid loslaten en de reactie van de baby op de geluiden meten. Als de test een lage respons detecteert, wordt het gehoorscherm meestal herhaald. Als uw baby opnieuw faalt op het gehoorscherm, wordt een nieuwe herhaling gepland voor ongeveer een week nadat u het ziekenhuis verlaat en als uw baby dat niet doet, wordt u doorverwezen naar een hoorspecialist.
Bilirubin-test
Op een dag oud, zal uw baby haar bilirubinewaarden laten testen. Deze test, die kan helpen bij het detecteren van leverafwijkingen, duurt slechts enkele seconden en wordt meestal gedaan in combinatie met de andere tests. Via een monitor die op het voorhoofd wordt geplaatst, wordt het bilirubinespiegelniveau van de baby weergegeven. De arts en het verplegend personeel van uw baby zullen dat aantal gebruiken om te bepalen of uw baby het risico loopt op geelzucht .
Bloedsuikertest
Als uw pasgeborene groot is voor zwangerschapsduur (LGA), wat gewoon een mooie term is voor het hebben van een baby die een beetje groter is dan de meeste baby's van zijn of haar leeftijd, of Small voor zwangerschapsduur (SGA), zal het ziekenhuis protocol volgen om zijn bloedsuikerspiegel getest.
Baby's die door moeders met zwangerschapsdiabetes worden geboren, zijn vaak bijvoorbeeld LGA.
Baby's die groter of kleiner zijn dan gemiddeld, kunnen moeite hebben met het zelf regelen van hun bloedsuikerspiegel, wat van invloed kan zijn op veel delen van het baby-systeem, vooral hun temperatuur. Als uw baby een lage bloedsuikerspiegel heeft, zult u meer dan waarschijnlijk worden aangemoedigd om uw baby te voeden om zijn bloedsuikerspiegel te stabiliseren en zijn lichaamstemperatuur warm en gezellig naast u te houden.
> Bronnen:
> Freedenberg, D. & Berry, SA (2016, 6 juni). Panel beveelt screening van pasgeborenen aan voor 3 aanvullende voorwaarden. American Academy of Pediatrics. Teruggeplaatst van http://www.aappublications.org/news/2016/06/08/Genetics060816