Foetale hartslag en voorspelling van het geslacht van uw baby

Zwanger zijn roept een heleboel vragen op, waaronder hoe (en hoe snel) je het geslacht van je baby kunt bepalen. Er zijn meerdere methoden om het geslacht van een baby te bepalen, sommige zijn betrouwbaarder dan andere. Het gebruik van de foetale hartslag als manier om het geslacht van een baby te bepalen, is gebaseerd op mythe, ook al wordt aangenomen dat het vele jaren werkt.

Het detecteren van de foetale hartslag van uw baby

De meest gebruikelijke manier om naar de hartslag van de foetus te luisteren, is met een draagbaar Doppler-apparaat .

Dit luisterapparaat maakt gebruik van ultrasone technologie, geluidsgolven, om het geluid van de hartslag van uw baby te projecteren via een luidspreker. Dit betekent dat jij en degenen met jou de galopperende slagen van het hart van je baby kunnen horen. De doppler wordt gewoonlijk gebruikt vanaf een zwangerschap van ongeveer tien tot twaalf weken tot de bevalling begint. Het kan ook tijdens de bevalling worden gebruikt als een soort foetale monitoring .

Het hart van je baby begint echter te kloppen tussen de vijfde en zesde week van de zwangerschap. De beste manier om de hartslag van de baby te horen tijdens deze periode is via een echografie. Deze echografie kan een vaginale echografie of een trans-abdominale echografie zijn, afhankelijk van de leeftijd van de zwangerschap, uw lichaamsvorm, de hoeveelheid onderhuids vet en de locatie van de baarmoeder. Als je de hartslag niet kunt horen, zijn er veelvoorkomende redenen waarom, niet allemaal miskramen.

De eerste hartslagen werden zelden gezien, maar omdat de ultrasone technologie in het eerste trimester is verbeterd, kunnen we eerder meer zien over de zwangerschap en de baby.

Meestal ziet u een paar flikkerende pixels op een echografie tussen zes en zeven weken zwangerschap.

Op dit moment is de hartslag van uw baby meestal langzamer dan in de komende weken. Tegen de tijd dat u acht tot tien weken zwanger bent, klopt het hart van uw baby ongeveer 170 tot 200 slagen per minuut (bpm).

Dit zal geleidelijk afnemen naar het normale foetale hartslagbereik van 120 tot 160 bpm tijdens het middengedeelte van de zwangerschap tot het einde.

Merk op dat de hartfrequentie in alle stadia van het leven fluctueert. Als uw baby beweegt, gaat zijn of haar hartslag omhoog, net zoals uw hartslag doet met beweging. We kijken dus niet naar de hartslagfluctuaties van uw baby, maar naar zijn of haar gemiddelde hartfrequentie in rusttoestand.

Verschillen tussen jongens en meisjes

Variëren deze hartslagbereiken tussen jongens en meisjes in de baarmoeder? Het korte antwoord op deze vraag is nee, er is geen verschil in de hartslag van een jongen en een meisje tijdens de zwangerschap. Er zijn geen bekende manieren om het geslacht van uw baby te vertellen op basis van de hartslag alleen.

Dit geldt op alle momenten tijdens de zwangerschap. Het maakt niet uit of u echografie of een foetale hartmonitor gebruikt - er is geen verband tussen het geslacht van de baby en de normale foetale hartslag . Meerdere studies die de vraag op de proef stellen, hebben geen correlatie gevonden.

Hoe is de babyhartslag Geslachtsmythe begonnen?

Ten eerste is het belangrijk op te merken dat we sinds het begin van de tijd hebben geprobeerd geslacht voor de geboorte te bepalen door de verschillen bij zwangere vrouwen te volgen en vervolgens naar het geslacht van de geboren baby's te kijken.

Dit is waar de vele versies van folklore zijn begonnen en verspreid. Hoewel deze folklore-verslagen niet feitelijk zijn gebaseerd en niet in de wetenschappelijke literatuur voorkomen, zijn er veel van. Alles van het gebruik van een ring tot het gebruik van een oud Chinees geslachtsschema is gebruikt.

Hoewel er geen definitief antwoord is over waar de hartslagmythe begon, kan een beetje geschiedenis nuttig zijn om ons een aantal aanwijzingen te geven. Om te beginnen, een Britse studie gedaan in 1998 merkt op: "Er is een wijdverspreide maar onjuiste mening onder het lekenpubliek dat er een verschil is in de baseline foetale hartfrequentie tussen mannelijke en vrouwelijke foetussen." De wetenschappers die het onderzoek uitvoerden, gingen er duidelijk van uit dat het idee afkomstig was uit de folklore, maar een scan van de medische literatuur over de afgelopen dertig jaar suggereert anders.

Een soortgelijke studie die achttien jaar eerder is uitgevoerd, verwijst bijvoorbeeld naar 'de hypothese' dat het geslacht van de foetus kan worden bepaald aan de hand van de foetale hartslag, wat aangeeft dat het idee tegen die tijd al enige geloofwaardigheid had binnen de medische gemeenschap zelf. In feite kunnen verwijzingen naar de hypothese worden gevonden in wetenschappelijke studies die teruggaan tot 1969.

Verpleegkundigen voor verpleging en bevalling zouden ook een nugget van informatie aanbieden en patiënten vertellen dat een snelle foetale hartslag een meisje was en dat een langzamere foetale hartslag een jongen was. Ze baseerden dit alleen op hun ervaring en er was geen wetenschap achter wat ze zeiden. Wat de mythe van de foetale hartslag onderscheidt, is dat het klinkt alsof het gebaseerd is op een medisch feit en het werd bestendigd door goedbedoelende verpleegsters die geen wetenschap hadden om hun aannames te onderbouwen.

Hoe wordt het geslacht van je baby gekozen?

Als je naar genetische verschillen kijkt, is het belangrijk om te weten wanneer het geslacht van je baby is bepaald en hoe. Je baby krijgt een set DNA van de moeder en de vader. Het vrouwtje, dat XX is, kan alleen een X bijdragen aan het DNA van de baby. Het mannetje is XY en kan een X of een Y bijdragen. Dit wordt bepaald zodra het ei en het sperma elkaar ontmoeten, maar uiterlijkheden van de baby zullen geen externe genitaliën vertonen tot later het eerste trimester.

Hoe genetisch testen speelt in seksbepaling

Normale nieuwsgierigheid is niet altijd de reden waarom ouders willen weten of ze een jongen of een meisje hebben. In sommige gevallen, als het gezin een geslachtsgebonden genetische aandoening heeft, kan het vinden van het geslacht van de baby de angsten van het gezin verminderen of hen laten weten wat de kansen zijn dat hun baby hulp nodig heeft.

Naarmate de wetenschap het genetische testen in de vorm van de vruchtwaterpunctie en de chorionische villussteekproef (CVS) vervolmaakte, konden ouders het geslacht van hun baby kennen en een beter idee hebben van het risico op genetische aandoeningen. Het probleem is dat deze tests invasief zijn, wat betekent dat ze mogelijk levensbedreigend kunnen zijn voor de baby. Als zodanig zijn ze gereserveerd voor gezinnen met een hoog risico op genetische anomalieën.

Merk op dat hoewel deze tests een betrouwbaarder methode van geslachtsbepaling zijn, in tegenstelling tot de mythe van de foetale hartslag, ze niet eenvoudigweg worden gedaan om het geslacht van een baby te achterhalen. Die informatie is een bonus.

Meer betrouwbare methoden om het geslacht van uw baby te leren kennen

ultrageluid

Hoewel de hartslagschattingen door middel van echografie niet betrouwbaar zijn voor het bepalen van het geslacht van een baby tijdens de zwangerschap, is echografie rond het middelpunt van de zwangerschap momenteel de meest voorkomende manier waarop families het geslacht van hun baby ontdekken.

In plaats van te focussen op de hartslag, wordt een echografie gebruikt om te kijken naar de anatomie en lichamelijke gezondheid van de baby. Zeker, de externe genitaliën vallen in die categorie. Echografieën worden gedaan in het latere deel van het eerste trimester en het vroege tweede trimester. Nog voordat de uitwendige geslachtsorganen van jongens en meisjes heel verschillend zijn, zijn er nauwkeurige manieren om het geslacht van de baby te vertellen op basis van de richting die de genitale knolpunten en een paar andere indicatoren aanduiden. En hoewel echografie een goede wetenschap is, merk je op dat er fouten kunnen worden gemaakt .

Er is ook een zeer vroege blik op het bepalen van jongens van meisjes via echografie tussen zes en tien weken met behulp van de plaatsing van de placenta. Dit staat bekend als de Ramzi-methode en hoewel het een beetje wetenschap heeft, wordt het momenteel niet als geperfectioneerd geaccepteerd. Het wordt niet aangeboden in de kantoren van veel beoefenaars en wordt als "complementair" beschouwd aan traditionele methoden om het geslacht van uw baby te bepalen.

Celvrij DNA

In de afgelopen jaren zijn celvrije DNA-tests, bekend als niet-invasieve prenatale tests (NIPT) , zeer nauwkeurig in het voorspellen van het geslacht van de baby zonder de risico's van de invasieve prenatale tests. Deze tests gebruiken maternaal serum, het bloed van de moeder, om foetaal DNA in het bloed te zoeken.

Deze tests, hoewel niet potentieel fysiek schadelijk voor de baby, worden vaak niet gedekt door een verzekering en moeten voor eigen rekening worden betaald. Ze zijn ook ontworpen als een manier om genetische problemen te screenen en het vermogen om het geslacht van de baby te achterhalen is een toegevoegde bonus in plaats van de hoofdfocus van deze tests.

Er zijn een aantal van deze tests, zoals Harmony en MaterniT21 Plus, beschikbaar. Uw arts of verloskundige kan u informatie geven over welke test geschikt voor u kan zijn en wat u nodig heeft voor uw zwangerschap. Nogmaals, de celvrije DNA-tests zijn screening, terwijl de vruchtwaterpunctie en CVS diagnostisch zijn. Een screeningsexamen betekent gewoon dat u een groter risico loopt op een probleem, niet dat uw baby absoluut een genetisch probleem heeft.

Een woord van heel goed

Het is een zeer opwindend onderdeel van de zwangerschap om uit te zoeken of je een meisje of een jongen hebt, maar wees voorzichtig dat je niet ten prooi valt aan folklore methoden om de seks van je baby te bepalen. De mythologie van de foetale hartslag is er een van, zonder wetenschappelijke basis.

Gebruik betrouwbaardere methoden, zoals echografie, om u te helpen bepalen of u een meisje of een jongen verwacht. Uw arts of verloskundige kan u helpen erachter te komen welke test u zal helpen om het geslacht van de baby die u draagt ​​op het vroegst mogelijke moment in de zwangerschap te achterhalen, met de grootst mogelijke nauwkeurigheid, met behulp van de test die het meest geschikt is voor u en jouw baby.

> Bronnen:

> Bracero LA, et al. Eerste trimester foetale hartslag als voorspeller van pasgeboren seks. J Matern Foetale neonatale med. 2016 mrt; 29 (5): 803-6. doi: 10.3109 / 14767058.2015.1019457. Epub 2015 10 maart.

> Doubilet PM, Benson CB. Embryonale hartslag in het vroege eerste trimester: welk percentage is normaal? J Ultrasound Med. 1995 Jun; 14 (6): 431-4.

> McKenna D, Ventolini G, Neiger R, Downing C. Geslachtsgebonden verschillen in foetale hartslag tijdens het eerste trimester. Foetale diagnose Ther. 2006; 21 (1): 144-7.

> Maatschappij voor commissie voor commissie voor moedertaal-foetale geneeskunde. # 36: screening op prenatale aneuploïdie met behulp van celvrij DNA. American Journal of Obstetrics and Gynecology. 2015; 212: 711.

> Stamatopoulos N, et al. Voorspelling van een later miskraamrisico bij vrouwen die bij de eerste vroege zwangerschapsscan een levensvatbare zwangerschap vertonen. Aust NZJ Obstet Gynaecol. 2015 oktober; 55 (5): 464-72. doi: 10.1111 / ajo.12395. Epub 2015 21 aug.