Al vroeg in de zwangerschap is een van de eerste vragen die je kunt hebben, wanneer kun je het geslacht van de baby vertellen. Er zijn meerdere manieren om te bepalen of je een jongen of een meisje hebt, maar niet alle zijn altijd juist. Kijk eens naar wat artsen gebruiken wanneer.
ultrageluid
Een echografie is de minst ingrijpende manier om erachter te komen of u een jongen of een meisje hebt.
Het wordt meestal gedaan tussen 18 en 22 weken zwangerschap. Echter, na ongeveer de veertiende week van de zwangerschap, kunt u een zeer nauwkeurig beeld krijgen van de geslachtsbases van uw baby op specifieke tekenen waar technici naar op zoek zijn . Ze kijken meestal naar de richting van de genitale tuberkel, in plaats van naar de werkelijke uitwendige genitaliën.
Het grootste risico van het gebruik van een echografie is niet dat de zwangerschapsduur correct wordt geïdentificeerd. Vóór het midden van de zwangerschap is de baby misschien niet goed genoeg ontwikkeld om een juist antwoord te krijgen. Na het middelpunt van de zwangerschap is de baby drukker, waardoor het moeilijker wordt om een goed beeld te krijgen. De echografie halverwege de zwangerschap voor het screenen van foetale anomalieën - niet alleen om het geslacht van de baby te achterhalen - is over het algemeen de beste tijd om uw baby goed te zien.
Genetische test
Vruchtwaterpunctie en chorionic villus sampling (CVS) zijn genetische tests die eerder kunnen worden gebruikt om het geslacht van uw baby te achterhalen.
U kunt deze testen gebruiken om te beginnen in het eerste trimester en tijdens de zwangerschap om verschillende redenen. Deze testen zijn echter invasiever en kunnen gezondheidsrisico's voor uw baby opleveren, hoewel ze ook betere informatie over genetica opleveren.
Veel moeders zijn bang om de tests alleen te gebruiken om het geslacht van de baby te achterhalen en te ruziën met of ze zelfs maar iets over genetica willen weten.
Het is het beste om met uw behandelaar te bespreken of deze tests echt nodig zijn.
Ramzi's methode
Er is een nieuwere methode om het geslacht van een baby te achterhalen, een die aan populariteit wint. Het wordt de Ramzi-methode of Ramzi's metingen genoemd. Dit gebruikt echografie al vroeg in de zwangerschap , al na zes weken, om het geslacht van je baby te kunnen vertellen door de placenta te lokaliseren. De meeste artsen bieden dit niet aan, maar u kunt er zeker over vragen als u een echo hebt.
Maternale bloedscreening
Er zijn nieuwere tests beschikbaar die kijken naar celvrij DNA , zoals de Harmony en MaterniT21. De meesten kijken naar de cellen van de baby die in moeders bloedsomloop of urine terechtkomen. Deze tests kunnen aanstaande ouders snel vertellen of hun baby een jongen of een meisje is, maar dit is een bijkomend voordeel - het belangrijkste gebruik is voor het screenen op genetische problemen.
Hoewel deze tests beschikbaar zijn voor elke zwangere persoon, worden deze vaak alleen gedaan als een persoon ouder is dan 35 of een mogelijk probleem met genetica heeft dat screening vereist. Deze tests kunnen al dan niet worden betaald door uw verzekering, dus zorg ervoor dat u controleert voordat u akkoord gaat met hen.
Een woord van heel goed
De meerderheid van de Amerikanen kiest ervoor om vóór de geboorte het geslacht van hun baby te weten te komen, maar er zijn nog steeds een aantal gezinnen die zich afmelden voor deze beslissing .
Sommigen doen het om persoonlijke redenen en anderen doen het omdat ze niet over de middelen beschikken om bepaalde testen te doen, of omdat ze niet in staat zijn antwoorden te krijgen op de tests die ze hadden gedaan. Sommige voorstanders beweren dat uitzoeken helpt bij het verlijmen tijdens de zwangerschap, maar anderen zijn bang dat geslachtsdisputatie sommige moeders en vaders misschien in staat stelt depressief te worden tijdens de zwangerschap.
Of u er nu wel of niet achter wilt komen, weet dat het onthullen van geslacht een secundair doel is voor de meeste van deze tests. Hoewel ze redelijk accuraat zijn (meer dan de verhalen van oudere vrouwen voor het bepalen van het geslacht van uw baby), is het testen van geslacht relatief nieuw en de wetenschap is in de eerste plaats ontwikkeld om de gezondheid van de baby en mogelijke genetische aandoeningen voorafgaand aan de geboorte te identificeren.
Als uw provider niet adviseert om een test af te krijgen, kunt u het beste zijn of haar advies opvolgen.
> Bronnen:
> Celvrije DNA-screening voor foetale aneuploïdie. Advies nr. 640 van het comité. Amerikaans College van verloskundigen en gynaecologen. Obstet Gynecol 2015; 126: e31-7.
> Odeh M1, Granin V, Kais M, Ophir E, Bornstein J. Obstet Gynecol Surv. 2009 jan; 64 (1): 50-7. doi: 10.1097 / OGX.0b013e318193299b. Sonografische bepaling van het geslacht van de foetus.